Минздрав планирует провести тотальную проверку зарегистрированных лекарственных препаратов

Минздрав планирует провести тотальную проверку зарегистрированных лекарственных препаратов

На сегодняшний день в России зарегистрировано более 10 наименований одного и того же лекарства.

Минздрав РФ планирует до декабря провести проверку качества и экономической эффективности базового набора лекарств, входящих в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), пишут Известия. Проверками займется подведомственное Минздраву ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции».

Экспертам предстоит сравнить разные препараты по комплексу критериев, в том числе и экономических: стоимость годового курса лечения, непосредственные затраты на применение препаратов и т. п. Результаты клинико-экономической оценки будут выставляться в баллах.

В самом ФГБУ выступают за полный пересмотр всей системы госзакупок лекарственных препаратов.

— В условиях дефицита бюджета на оказание медпомощи и средств ОМС крайне важным является рациональное использование имеющихся средств, — рассказала советник директора ФГБУ Любовь Мельникова. — Именно для этой цели используется процедура ОТЗ (оценка технологий здравоохранения). К нашему ФГБУ переходят новые полномочия клинико-экономического анализа и моделирования для обоснования принятия управленческих решений и повышения доступности лекарств и сдерживания затрат. Внедрение этой системы в России, к сожалению, началось только с 1 июля 2015 года и только с одного элемента — лекарственных средств для перечня ЖНВЛП. В декабре были приняты поправки в закон 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», введено понятие «комплексная оценка лекарственных препаратов», поправки предполагают экспертизу лекарственных препаратов для включения в программы госзакупок. Процесс пошел, и это радует. Следующим этапом должно стать законодательное распространение ОТЗ на все технологии здравоохранения, то есть внесение дополнений в базовый закон «Об основах охраны здоровья граждан РФ».

По словам директора ФГБУ Виталия Омельяновского, вопрос о необходимости перерегистрации всех лекарственных препаратов на российском фармрынке обсуждается последние три года, но дискуссия идет медленно — в России зарегистрировано очень много лекарственных препаратов, что создает ряд проблем. По его мнению, в Минздраве сейчас зарегистрировано слишком много препаратов, которые являются дженериками оригинальных лекарств, однако обладают низким качеством.

Виталий Омельяновский

Поэтому у нас сегодня очень много лекарственных препаратов разного качества, и очень сильно дублированы друг с другом, по 10-20-30 наименований одного и того же. Во всем мире нормальная практика, что бизнес сам доказывает эффективность своей технологии, будь то лекарственные препараты или медизделия. Но государство должно научиться проводить жесткую экспертизу и оценку технологий здравоохранения, которые предлагает индустрия. В противном случае у бизнеса появляется высокая мотивация выпускать недоброкачественную продукцию.

 

Автор: Антон Чембуров, 5 октября 2015, в 10:55 +1
Другие статьи по темам
Место

Главные тульские новости за день от Myslo.ru

Мы будем присылать вам на почту самые просматриваемые новости за день

Двое мужчин насмерть разбились на мотоцикле под Алексином
Двое мужчин насмерть разбились на мотоцикле под Алексином
В ДТП на Рязанке пострадал годовалый ребенок
В ДТП на Рязанке пострадал годовалый ребенок