Саше Архипову из Ефремова меньше чем, через месяц исполнится 2 года и этот день станет для него точкой невозврата — его шанс на выздоровление испарится. Но если сегодня, именно 23 мая, все, кто обладает финансовыми возможностями, помогут ему, то свершится настоящее чудо!
У Саши спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетически обусловленное заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы, а потом — внутренние органы. Сперва у ребенка отказывают ножки, потом — ручки, потом — спина, ну, а в последнюю очередь откажут легкие и сердце. Это — очень страшная смерть.
Раньше таким детям оказывали паллиативную помощь, стараясь просто уменьшить боль.
Но сейчас есть новый препарат, который правит поврежденный ген, и ребенок начинает выздоравливать.
Проблема в том, что препарат этот можно вколоть детям только до двух лет. У Саши Архипова из Тулы осталось совсем немного времени на сбор средств.
На данный момент собрано 393 377 долларов, а для покупки препарата нужно 2 125 000 долларов (примерно 150,7 млн рублей). Эти деньги нужны на покупку самого дорогого в мире препарата – «Золгенсма».
Если до конца 23 мая не закрыть сбор, Сашу и его семью ждет очень страшное будущее.
«Я не могу видеть, как фактически на наших глазах умирает ребенок», – пишет мама мальенького мальчика Екатерина Архипова.
![](https://cdn.myslo.ru/Content/Contents/53/cb/be34-d88c-4ed0-8503-b1bad970b69f/78c36088-4918-4cab-bc0c-fd1cc59e63b2.jpg)
Сделайте перевод на любую сумму по реквизитам, указанным ниже.
?
Сбербанк 2202 2021 3655 6465
?
Сбербанк online 8 953 183 72 72
?
ВТБ 5368 2901 7564 1226
?
Тинькофф 5536 9138 4249 9069
?
Альфа Банк: 5559 4937 0955 9844
?
QIWI кошеле?к: +7953183 72 72
?
PayPal:
[email protected] (папа)
[email protected] (мама)
?
СМС на 3434: САША 200, где «200» любая сумма
СМС на номер 900 с текстом "ПЕРЕВОД 9531837272 ХХХ" где ХХХ сумма в рублях.