Благотворительный фонд «Не молчи» и его руководитель Евгений Макалов продолжают медиапроект «Особая жизнь». Это истории семей, в которых воспитываются особые дети.
Злата — долгожданный ребенок в семье Артамоновых.
«Злату мы ждали, можно сказать, 16 лет, — рассказывает ее мама Елена, — потому что я всегда мечтала иметь дочку. Первому сыну 23 года, второму — 14 лет».
На 7 месяце беременности у Елены начался резус-конфликт, который вовремя не заметили. Это вылилось в желтуху новорожденной. До 4 месяцев Златик была ярко-желтая… Роды тоже проходили сложно, очень долго.
С самого рождения она была нормальным ребенком, хорошо развивалась. В 6 месяцев — уверенно сидела, в 8 начала ходить. Правда, первую прививку АКДС в 4 месяца она очень плохо перенесла. Ревакцинацию девочке делали уже ослабленной, очищенной вакциной.
- А когда Злате исполнился год, настало время третьей ревакцинации, но ослабленной вакцины не оказалось, сделали обычную. В результате чего Злата села в ходунки, у нее отказали руки. С этого началась болезнь.
До полутора лет Злата была в ходунках, только потом начала заново учиться ходить самостоятельно.
Сейчас Злате пять лет, она до сих пор любит сосать соску и почти ничего не может делать ручками. Ходит тоже неуверенно, с поддержкой. Диагноз девочке долго не могли поставить, ставили аутизм, синдром Ретта и синдром Драве, в итоге остановились на эпилептической энцефалопатии.
У девочки постоянные приступы, и необходимо находиться всегда рядом. Врач из Индии, где семья проходила обследование, сказал, что у девочки настолько сильная эпилепсия, что «в голове постоянно молнии». Поездка в Индию вообще кардинально изменила взгляды на болезнь Златы, и у семьи появилось «второе дыхание».
Смотрите фильм про семью Златы:
*При реализации проекта используются средства бюджета Тульской области.
