В Туле производили поддельный аммиак

 Росздравнадзор приостановил обращение аммиака производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика».

Тульский филиал ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» выявил несоответствие нормам лекарственного средства «Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл» на партию 4050 упаковок.

В связи с этим субъектам обращения лекарственных средств рекомендовано  приостановить обращение данного аммиака (серия 260809).

Несоответствие этого лекарственного средства нормативно-технической документации выявлено по показателю «Описание» - «Жидкость с металло-кристаллическим осадком в виде взвеси».

 Фото с сайта: www.dailycomm.ru