1. Моя Слобода
  2. Город
  3. Люди
  4. Интервью
  5. Девочка с синдромом Ретта: история Кати Шерстневой - MySlo.ru
Девочка с синдромом Ретта: история Кати Шерстневой

Девочка с синдромом Ретта: история Кати Шерстневой

Четвертый выпуск медиапроекта «Особая жизнь» про семью Шерстневых из города Плавска.

Благотворительный фонд «Не молчи» и его руководитель Евгений Макалов продолжают медиапроект «Особая жизнь». Это истории семей, в которых воспитываются особые дети.
 
Семья Марины и Вячеслава Шерстневых ждала второго ребёнка. Папа очень хотел, чтобы родилась дочка и у сына Миши появилась сестрёнка. Девочка родилась! Катя — весёлая и позитивная, но у неё обнаружили генетику. Синдром Ретта, приводящий к тяжелой форме умственной отсталости, не позволяет ей развиваться как обычному ребёнку.
Мама до сих пор не может принять, что дочка — с особенностью в развитии.
 
- Оказалось, рассказывать на камеру не так уж и просто, — делится Марина Шерстнева. — Мне это удалось с огромным трудом. Хотелось рассказать больше о Катюшке. Какая она весёлая и как сильно мы ее любим. И что, не смотря на все трудности, мы стараемся радоваться жизни.


*При реализации проекта используются средства бюджета Тульской области.

Главные новости за день в нашем Telegram. Только самое важное.

Перейти в Telegram

8 июня 2022, в 14:17 +4

Главные новости за день в нашей имейл-рассылке

Спасибо, вы успешно оформили подписку.
Произошла ошибка, попробуйте подписаться чуть позже.
День России, Автострада и вечеринка «90's VS нулевые»: выходные в Туле
День России, Автострада и вечеринка «90's VS нулевые»: выходные в Туле
Питомник «Изумрудный мир»: преобразите свой участок
Питомник «Изумрудный мир»: преобразите свой участок

Только главные новости!

Получай уведомления от Myslo.ru о самых важных событиях.