Девочка с синдромом Ретта: история Кати Шерстневой
Четвертый выпуск медиапроекта «Особая жизнь» про семью Шерстневых из города Плавска.
Благотворительный фонд «Не молчи» и его руководитель Евгений Макалов продолжают медиапроект «Особая жизнь». Это истории семей, в которых воспитываются особые дети.
Семья Марины и Вячеслава Шерстневых ждала второго ребёнка. Папа очень хотел, чтобы родилась дочка и у сына Миши появилась сестрёнка. Девочка родилась! Катя — весёлая и позитивная, но у неё обнаружили генетику. Синдром Ретта, приводящий к тяжелой форме умственной отсталости, не позволяет ей развиваться как обычному ребёнку.
Мама до сих пор не может принять, что дочка — с особенностью в развитии.
- Оказалось, рассказывать на камеру не так уж и просто, — делится Марина Шерстнева. — Мне это удалось с огромным трудом. Хотелось рассказать больше о Катюшке. Какая она весёлая и как сильно мы ее любим. И что, не смотря на все трудности, мы стараемся радоваться жизни.
*При реализации проекта используются средства бюджета Тульской области.