Об истории семьи Горшковых мы писали в середине ноября. Малышка Сонечка родилась с редким заболеванием поджелудочной железы — гиперинсулинизмом. Это заболевание противоположно сахарному диабету: поджелудочная железа вырабатывает очень большое количество инсулина, который практически мгновенно «съедает» всю глюкозу. У Сони в любое мгновение могло упасть содержание сахара настолько, что ребёнок впал бы в кому.
Сразу после рождения малышку с мамой поместили в Московский эндокринологический научный центр. Наши врачи рекомендовали семье Горшковых «обследовать и лечить ребёнка в европейском центре врождённого гиперинсулинизма в Университетской клинике в Дании». Здесь девочке могут провести операцию по удалению части поджелудочной железы, которая вырабатывает много инсулина.
За сбором средств на поездку и лечение мама Сони обратилась к читателям «Слободы» и Myslo. После публикации семье Горшковых реально помогли! Сейчас Соня с мамой уже находятся в Дании. 8 декабря будет проведено тестирование, 15 — операция. Возможно, что уже к Новому году Соня и Катя Горшковы вернутся в Тулу!
По словам бабушки Сони, Елены Владимировны Горшковой, основную помощь они получили от уполномоченного по правам человека в Тульской области Галины Фоминой, которая добилась выделения федеральной квоты в размере 50 тысяч евро. Этой суммы должно хватить на всё лечение. Очень помог фонд «Вместе детям», с которым связались тульские органы соцзащиты. Этот фонд нашел коммерческих спонсоров, которые выделяли по 50, по 100 тысяч. Очень помогли материально магазины «Дикси».
Оставшиеся деньги переведут детям с таким же диагнозом. Группа помощи Соне Горшковой "ВКонтакте" переименована в группу помощи детям, больным гиперинсулинизмом.
