Сюжет о нем вышел на телеканале Первый Тульский.
Дорогие друзья! Посмотрите на этого малыша, его зовут Сашенька Архипов, ему всего 1 годик и 10 месяцев и у него страшное генетическое заболевание — СМА (Спинальная мышечная атрофия). На лечение этого заболевания требуется огромная сумма — 180 миллионов рублей, именно столько стоит препарат Zolgensma. Этот препарат поможет спасти Сашеньку от смерти. Укол препарата нужно сделать всего один раз и Саша будет здоров! Давайте не оставим родителей Саши в беде и поможем в силу своих возможностей! Любая сумма перевода — бесценна!
Счет идет на дни: 4 июня Саше будет 2 года и уже БУДЕТ ПОЗДНО! СБОР ДО 13 МАЯ!
Все доказательства и реквизиты для перевода на страничке ребенка в инстаграм https://instagram.com/smaylik_sasha?igshid=k1h3mhvmucka
