Когда малышам ставят страшный диагноз – это сильный удар для родителей. Многие не знают, как им быть и что делать, у кого просить помощи. Не всегда родители располагают достаточными средствами на лечение своих детей. Но если объединиться, можно помочь детям в борьбе с их недугом.
Анастасия Черятникова,
Лариса Тимофеева.
Наталья Луговая.
Наташа Луговая, 16 лет
У Наташи очень тяжелая форма церебрального паралича.
– Каждую осень мне становится нестерпимо больно. Память упрямо относит меня в такие же ясные осенние дни 16 лет назад, когда у меня родилась дочка Наташа, – рассказывает мама Галина Луговая. – «Родилась» – это громко сказано. Что-то пошло не так, и врачи всю ночь мужественно боролись за наши жизни. Теперь за качество этой жизни не менее мужественно боремся мы с дочкой. Из-за кислородного голодания мозг Наташи сильно пострадал, развился церебральный паралич. За 16 лет много сделано и опробовано. Самая большая наша победа – это светлый разум и живая душа. Наташа не может говорить, но учится на дому в обычной школе уже в девятом классе, пишет стихи, владеет двумя иностранными языками.
Школьная программа дается Наташе легко. Наши успехи – это результат работы по программе Института развития человеческого потенциала (США), где мы наблюдаемся. По их программе мы занимаемся с дочкой ежедневно без выходных и праздников примерно по 12 часов. Через месяц нам предстоит очередная поездка в США. Затраты на такую поездку огромны, но они того стоят. Американским специалистам удалось восстановить нарушенный обмен веществ, Наташа поправилась на треть от своего веса и сейчас приближается к норме. Она окрепла и уже может выполнять назначенную ей физическую программу.
Мы очень благодарны всем, кто помогает нам идти к цели – это волонтеры, которые каждый день приходят заниматься с Наташей, и, конечно же, всем, кто помогал нам собирать деньги на поездку.
Только благодаря вашей поддержке мы смогли оплатить лечение и перелет. До поездки еще месяц, и мы очень надеемся, что за этот месяц мы сможем набрать недостающую сумму на оплату проживания и лекарства для Наташи. Огромное вам спасибо!
Пожертвования можно перечислить:
в банкоматах или терминалах Сбербанка с карт MasterCard, VISA, на Карту Сбербанка MasterCard 5469 6600 1005 324;
через оператора в любом отделении Сбербанка и по безналичному расчету: на благотворительный счет в Тульском ОСБ 8604 г. Тула.
ИНН 770 708 3893.
БИК 047 003 608.
р/с 30301810066000606602.
к/с 301 01 810 3 00000000 608.
Филиал 8604/00081.
Л/с 42306.810.8.6606.0965466.
Наименование получателя: Луговая Галина Владимировна.
Назначение платежа: Благотворительность. На лечение Наташи Луговой.
Почтовым переводом Почты России на адрес: 300028, г.Тула, ул. Мира, 23, кв. 19. Луговой Галине Владимировне.
Тел.: 8-905-189-91-84, 26-79-83.
Данила Андреев.
Данила Андреев, 10 лет
У Данилы ДЦП, умственная отсталость, системное недоразвитие речи, подвывих левого бедра, эпилепсия и еще целый «букет» заболеваний. Данила сирота. С двухлетнего возраста о нем заботятся бабушка и дедушка.
– Все болезни у внука появились в результате внутриутробной гипоксии плода и родовой травмы, – рассказывает бабушка Зинаида Андреевна. – Мы с мужем уже более восьми лет боремся за Данилу, лечили его по европейским методикам, но результатов не было. В прошлом году через Интернет я нашла людей, лечивших своих детей в Синчене – Хулудао (Китай). Я отправила документы на консилиум специалистов этого лечебного центра и с трепетом ждала ответа из клиники. Когда получила долгожданное письмо из центра, не могла поверить своему счастью – Даню пригласили на обследование и лечение! В марте 2011 года мы начали лечение в Китае, и оно приносило результаты. У Данилы значительно повысился интеллект, увеличился словарный запас, он с большим удовольствием говорит простыми предложениями, чего не было раньше. Внук стал более жизнерадостным, коммуникабельным. Лечение в центре реально помогло Дане. Чтобы Данила продолжил лечение в Китае, необходимо 307456 рублей. Мы с мужем пенсионеры и собрать такую сумму не в силах. Я верю, что остались небезразличные к чужой беде люди, которые могут помочь. Также Даниле нужна помощь волонтеров, логопеда-дефектолога.
Валерия Сенина.
Валерия Сенина, 9 лет
У Леры ДЦП, деформация стоп обеих ножек.
– В 8 месяцев дочка села, в 1 год 2 месяца пошла. Но был один минус: при ходьбе малышка быстро уставала и часто падала. Правда, поднималась и шла дальше, не плакала, – рассказывает мама Елена Сенина. – Моя девочка не отставала от своих сверстников, хорошо разговаривала, ходила в обычный детский садик. Чем старше дочка становилась, тем больше уставала при ходьбе, правая ножка подворачивалась. В шесть лет Лере поставили диагноз: деформация голеностопного сустава. Врачи рекомендовали ахиллопластику. Осенью 2009 года мы прооперировали правую ножку, наложили гипс на месяц, потом была разработка или, скорее, пытка для ребенка. Видеть все это было ужасно, оттого что не можешь забрать всю эту боль, которую переносит твой ребенок. Чтобы не упустить результат, которого мы достигли, ортопеды рекомендовали оперировать левую ножку. К сожалению, операция не принесла желаемых результатов. Мы проконсультировались у заведующего детским ортопедическим отделением московской клиники, прошли курс лечения. Нам порекомендовали оперативную коррекцию деформации стоп. Для этого необходимо собрать 70000 рублей. Мы очень надеемся на помощь добрых людей!..
Все эти дети являются подопечными некоммерческого Благотворительного фонда «Доброе сердце». Желающие оказать помощь могут узнать более подробную информацию по телефону: 8-910-754-14-99, Ольга Авдеева. Пожертвования можно перечислить на счет фонда, указав фамилию ребенка, которому вы хотите помочь.
Благотворительный фонд помощи семье и детям «Доброе сердце».
ОГРН 1117100001050 ИНН 7107497268 КПП 710701001.
Реквизиты Банка: ЗАО МКБ «Москомприватбанк» г.Тула.
БИК 044585342.
К/с 30101810400000000342.
Р/с 40703810100560155100.
Дорогие читатели!
Вы попали в беду и вам нужна помощь? Вы можете рассчитывать на доброе сердце наших читателей. Звоните по тел. 23-55-99.
Лариса Тимофеева,
зам. редактора
