Глава Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев направил письмо премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву с предложением отменить обязательное проведение клинических исследований в России для импортных лекарств, зарегистрированных в США и ЕС. Об этом пишет «РИА Новости».

Как утверждает Артемьев, обязательное проведение исследований в РФ задерживает выход новых препаратов на российский рынок.

Более того, данное требование снижает доступность препаратов для пациентов.

Глава ведомства подчеркнул и тот факт, что некоторые фармацевтические компании отказываются от исследований в России, так как это может занять от года до нескольких лет.

Вместо этого Артемьев предлагает рассматривать клинические исследования, которые зарегистрированы в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) и в Европейском медицинском агентстве (EMA). По его словам, репутация этих организаций позволяет подтвердить качество и безопасность лекарств.