Маленькой Кате нужна помощь!

У малышки ДЦП. На лечение требуется 76800 рублей. В данный момент собрано 17300 рублей.

10:28, 31 декабря 2018

Историю двухлетней Кати Шерстневой рассказывает ее мама Марина:

- 16 декабря 2016 года наша семья пополнилась вторым прекрасным чудом, у нас родилась девочка, которую мы назвали в честь прабабушки — Екатериной. Но этот прекрасный день был омрачен печальными новостями. Во время родов у Кати была гипоксия, произошло ишемическое кровоизлияние с образованием многочисленных псевдокист. Вдобавок к этой информации был поставлен диагноз кривошея. Сразу после роддома нас перевели на отделение патологии новорожденных. На этом отделении нам пришлось провести месяц.

Когда улучшились анализы, нас отпустили, и мы думали, что самое страшное уже позади. В течение пяти первых месяцев жизни мы постоянно наблюдались у неврологов, делали все нужные анализы, массажи, проходили курсы физиотерапии. Мы стали замечать, что наша девочка стала отставать в развитии от остальных детей, было очень вялая, не переворачивалась, плохо ела. Долго ездили по врачам.

В Москве нам удалось найти специалиста, который поставил диагноз: гидроцефальный синдром.

Тогда нам уже было 9 месяцев. Кате пришлось давать очень много препаратов для устранения лишней жидкости из головы и улучшения циркуляции крови. С этого момента начались тяжелые времена для нашей семьи. Нужно было проделать огромную работу по восстановлению мышечного тонуса и улучшению мозговой активности, но в нашем городе нет никаких реабилитационных центров или клиник. И все осложнялось частыми болезнями Кати.

Мы поехали в Москву в реабилитационный центр «Галилео». Там мы прошли 3 курса реабилитации. За это время Катя научилась сидеть в стульчике, недолго стоять на четвереньках и на ногах. Между поездками мы усиленно старались поддерживать то физическое состояние, которое приобретали от специалистов. 3,5 часа в день мы уделяли физическим нагрузками, массажам и упражнениям для умственной деятельности. Но все равно этого было мало, да и материальное положение не позволяло ездить в Москву часто.

Нам посоветовали центр «Логос» в Туле. В нем нам было предложено много современных техник для реабилитации нашей девочки. Нам там очень понравилось. Благодаря специалистам появились первые сильные результаты: улучшился сон, Катя стала пытаться сидеть ровно и поднимать руки, научилась сама вставать на четвереньки, учится ползать и ходить, стоять у опоры одна, стала лучше есть. Появился интерес к разным игрушкам и ко всему, что происходить вокруг, стала разговаривать. На данный момент мы прошли уже 3 курса в центре Логос.

У нас хорошие шансы на выздоровление. Мы не вешаем нос и всем сердцем верим, что наша дочка сможет ходить, бегать, танцевать и петь нам песни. Нам еще много предстоит сделать для будущего нашей девочки.

Нам поставили инвалидность с диагнозом ДЦП, мне пришлось уволиться и оформить уход за ребенком, на данный момент у нас работает только папа. В семье нас четверо: мама, папа, старший сын Миша (3 года) и малышка Катя. Все расходы на лечение, лекарства, жилье и транспорт мы оплачивали сами. Но это не так уж и просто когда живешь в небольшом городке.

Для каждого родителя главное, чтобы его дети были здоровы и счастливы. И мы просим вас помочь подарить нашей Катеньке шанс на здоровое будущее.

Семья Шерстневых обратилась за помощью в благотворительный фонд «Не молчи».

Информацию о том, как перевести средства, можно найти здесь. Вся необходимая информация о ребенке и БФ «Не молчи» находится на сайте.