Маленькой Ангелине Левиной срочно нужна помощь туляков

У девочки – спинальная мышечная атрофия. Ей необходимы деньги на очередную реабилитацию.

15:38, 25 июля 2023

Myslo неоднократно рассказывал историю пятилетней Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.

Мама малышки Екатерина обратилась к тулякам за помощью. Ребенку предстоит очередной курс реабилитации в Москве. На это необходимо более 300 тыс. рублей. На данный момент силами неравнодушных туляков собрано 160 500 руб.

Необходимо еще 168 тысяч. У семьи таких денег нет.

Екатерина Левина воспитывает двоих детей одна (у женщины есть старший сын).

— Это сбор на реабилитацию для Ангелины в Московский реабилитационный центр «Адели» на 2023 год, с 11.12. по 23.12. Чтобы попасть на эти числа, необходимо оплатить курс реабилитации, так как места ограничены, дети со СМА едут туда со всех городов. Два курса на 2023 год у нас уже оплачены.

Мы обращаемся за помощью к вам! Без вас нам не справиться! Помогите нам, пожалуйста, и дальше продолжать курсы реабилитации, — обратилась к читателям Myslo Екатерина.

Помочь Ангелине можно по реквизитам:

Карта Сбербанка: 4276 6600 2794 0725, привязана к номеру 8−953−968−80−80, получатель Екатерина Вячеславовна Л. (мама Ангелины).