Маленькой Ангелине Левиной снова нужна помощь туляков

У девочки – спинальная мышечная атрофия. Ей необходимы деньги на очередную реабилитацию.

17:28, 5 апреля 2023

Myslo неоднократно рассказывал историю пятилетней Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.

Мама малышки Екатерина обратилась к тулякам за помощью. Сейчас ребенку предстоит очередной курс реабилитации в Москве. На это необходимо более 300 тыс. рублей. У семьи таких денег нет. Екатерина Левина воспитывает двоих детей одна (у женщины есть старший сын).

— Мы вновь открываем сбор на реабилитацию для Ангелины в Московский реабилитационный центр «Адели» на 2023 год, с 11.12. по 23.12. Чтобы попасть на эти числа, необходимо оплатить курс реабилитации, так как места ограничены, дети со СМА едут туда со всех городов. Два курса на 2023 год у нас уже оплачены.

Мы обращаемся за помощью к вам! Без вас нам не справиться! Необходимо собрать 329 800 рублей. Помогите нам, пожалуйста, и дальше продолжать курсы реабилитации.

Помочь Ангелине можно по реквизитам:

Карта Сбербанка: 4276 6600 2794 0725, привязана к номеру 8−953−968−80−80, получатель Екатерина Вячеславовна Л. (мама Ангелины).