Маленькой Ангелине Левиной снова нужна помощь туляков
У девочки – спинальная мышечная атрофия. Ей необходимы деньги на очередную реабилитацию.
17:28, 5 апреля 2023
Myslo неоднократно рассказывал историю пятилетней Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.
Мама малышки Екатерина обратилась к тулякам за помощью. Сейчас ребенку предстоит очередной курс реабилитации в Москве. На это необходимо более 300 тыс. рублей. У семьи таких денег нет. Екатерина Левина воспитывает двоих детей одна (у женщины есть старший сын).
— Мы вновь открываем сбор на реабилитацию для Ангелины в Московский реабилитационный центр «Адели» на 2023 год, с 11.12. по 23.12. Чтобы попасть на эти числа, необходимо оплатить курс реабилитации, так как места ограничены, дети со СМА едут туда со всех городов. Два курса на 2023 год у нас уже оплачены.
Мы обращаемся за помощью к вам! Без вас нам не справиться! Необходимо собрать 329 800 рублей. Помогите нам, пожалуйста, и дальше продолжать курсы реабилитации.
Помочь Ангелине можно по реквизитам:
Карта Сбербанка: 4276 6600 2794 0725, привязана к номеру 8−953−968−80−80, получатель Екатерина Вячеславовна Л. (мама Ангелины).
11:31, 25 июня 2024 17
13:18, 23 июня 2024 76
16:18, 19 июня 2024 54
09:23, 23 июня 2024 214
11:37, 24 июня 2024 83
11:00, 20 июня 2024 45
11:16, 21 июня 2024 60
09:57, 22 июня 2024 33
08:48, 20 июня 2024 38
09:36, 24 июня 2024 113