Маленькому туляку Коле Бикинееву требуются деньги на операцию

Малыш родился с редкой патологией – отсутствие слухового прохода и ушной раковины, тугоухость. Но это заболевание поддается лечению!

15:39, 17 мая 2018 87

Фото Алексея Пирязева.

В августе 2016 года в семье Ксении и Дмитрия Бикинеевых родился сын, малыша назвали Николаем. Мальчику поставили диагноз: правосторонняя микротия (отсутствие ушной раковины) 3-я стадия, атрезия (отсутствие слухового прохода), тугоухость 4-я стадия.

– Мы, конечно, были в шоке, потому что ни одно УЗИ не показало нам эту патологию, — рассказывает Ксения Бикинеева. — Я была уверена, что рожаю абсолютно здорового ребенка.

Ксения и Коля Бикинеевы.

Мальчика направили на консультацию к сурдологу. Врач осмотрел Колю, проверил ему слух и сказал, что с правой стороны порог 90 децибел и он практически не слышит.

– Сурдолог порекомендовал нам надеть шапочку и растить волосики, — говорит Ксения. — Мол, он мальчик, и ему не сильно нужно ушко. Мы с мужем сами стали искать пути решения проблемы, перерыли весь интернет и нашли сообщество таких же мам, у которых дети родились с подобной патологией. Я узнала, что таких детей оперируют, и очень успешно, в Калифорнии, США. Стоимость операции — 85 тысяч долларов. На наши деньги это примерно пять миллионов рублей. Обследование показало, что Колю могут взять на операцию, которая улучшит его слух. В России такие операции пока не проводят, а косметическое ухо делают из реберного хряща в 2−4 этапа в возрасте 8−11 лет.

В апреле 2018 года Ксения Бикинеева побывала на конференции с врачами из клиники Global Hearing, которая находится в городе Пало-Альто. По результатам конференции Николай вошел в список деток, которым можно спасти не только слух, но и сделать пластику ушка.

– Американские врачи делают пластику из специального материала Medpor, который разработал сам оперирующий врач — доктор Райниш, а доктор Робертсон за одно операционное вмешательство формирует слуховой проход, — рассказывает Ксения. — На личной консультации доктор Робертсон обратил внимание на аномалию лицевого нерва, но пояснил, что оборудование клиники позволит грамотно создать слуховой проход и не повредить нерв. Очень важно, что если вовремя открыть второй слуховой проход, Коленька будет слышать и начнет говорить.

Родителям мальчика предложили дату операции — октябрь 2019 года. Главный вопрос – где взять такую огромную сумму?

– Я боюсь за своего единственного сына, боюсь, что он не начнет говорить, боюсь, что его будут дразнить во дворе, что он будет изгоем в школе, боюсь, что он останется в мире тишины, – говорит Ксения, – поэтому обращаюсь за помощью к вам. Я молю вас, уважаемые земляки, помогите спасти моего ребенка! Подарите ему возможность услышать мир, услышать нотки музыкального инструмента, на котором я научу его играть, услышать человеческую речь. Я верю, что вы не пройдете мимо моей мольбы и поможете устроить жизнь пока еще маленькому, но очень доброму мальчику по имени Николай. Помогите, нам самим не справиться!

Есть возможность помочь? Перечислить деньги на операцию можно сюда:
Карта Сбербанка: 4276 6600 2268 2884
(карта на папу Бикинеева Дмитрия Юрьевича)
Яндекс деньги 4100 1619 6476 561
Qiwi кошелек +7 902 846 79 81
Всегда ответим на любые ваши вопросы по сбору средств по телефону 8-953-428-30-13.

87 комментариев