Мама Матвея Татьяна рассказывает о заболевании сына:
– 29 ноября 2011 года на свет появился наш Матвейка. Его вес при рождении — 1050 г, а рост — 30 см. С этого дня и началась наша борьба за его жизнь и здоровье, которая не прекращается и по сей день ни на минуту. Страшный диагноз с получением впоследствии инвалидности перевернул всю жизнь на 180 градусов. ДЦП, эпилепсия, атрофия зрительного нерва со сходящим косоглазием и куча сопутствующих заболеваний у недоношенного ребенка потребовали колоссальных моральных, физических и материальных затрат.
Где мы только не побывали и не перележали за 6 лет! Ребенок был настолько тяжелый, что даже врачи нам говорили, что ничего из него не получится. Но эти годы труда, лечения, операций и усиленных реабилитаций не прошли даром. Мы пробовали разные методики и ездили в разные города, к различным специалистам. Через каждые два-три месяца уезжали из дома, чтобы получить очередную порцию «здоровья». Москва, Подмосковье, Тула, Кавказ, Украина, Краснодарский край – это тот перечень городов и регионов, в которых мы проходили лечение.
И вот два года назад мы попали в Санкт-Петербург. У нас начались проблемы по ортопедии. Ребенок перенес пять операций с последующими реабилитациями, что позволило ему на данный момент не только сесть правильно, но и потихоньку «вертикализироваться» и даже ходить с поддержкой. Конечно, это еще только малая часть на пути к мечте, но очень весомая не только для нас, но и для Матвея.
Ребенок по-другому ощущает мир, он стремится к новым горизонтам, и мы просто не в праве останавливаться.
Начать ходить — это как заново родиться, испытать совершенно иные эмоции, увидеть мир с другой высоты. Но, как показывает практика, это безумно сложно. Это сложно и нам, и Матвею. Для него это ново, непонятно и где-то страшно и больно.
Занятия не всегда проходят спокойно. Но Матвей старается, и у него есть потенциал, все доктора это отмечают. Двигательные функции сохранились, и он передвигает ноги, чередуя правую и левую, при поддержке его под руки либо на ходунках. Главное, не останавливаться. Матвей повзрослел, стал больше понимать и, главное, — ДУМАТЬ. Мы старались развивать его не только физически. Эпиактивность перешла в стойкую ремиссию, что позволило снижать дозу лекарств и начать заниматься и развиваться в других направлениях. Это такое счастье, когда ты видишь, что твой ребенок смышленый и разумный при диагнозе ЗПР.
Сейчас Матвей умеет складывать предложения, пусть простые и из понятных ему слов, но зато он четко выражает свои желания, что-то говорит по слогам, ну или показывает характер (куда ж без этого?). Он прекрасно выполняет команды на занятиях физкультурой, просит есть, просит посмотреть мультики или поиграть в игрушки, а также спеть песенку.
Сейчас появилась возможность реабилитироваться с использованием передовых оздоровительных технологий, не выезжая за пределы Тулы, в центре «Логос». Мы уже были там на консультации, нас все утроило, и с нами хотят работать. Но это требует определенных затрат. Средств катастрофически не хватает. Мы израсходовали все ресурсы. Жаловаться не хочется, есть люди, которым во сто крат тяжелей... Но ради своего ребенка, ради его здоровья и достойного будущего не стыдно и попросить.
Будем искренне вам признательны, если вы откликнетесь и поможете нашему мальчику пройти очередной курс реабилитации в центре «Логос».
Очень надеемся на помощь нашему Матвею, он в ней очень и очень нуждается. Заранее вам благодарны.
Информацию о том, как перевести средства, можно найти здесь. Вся необходимая информация о ребенке и Благотворительном фонде «Не молчи» находится на сайте.
Напомним, что ранее фонд помогал маленькой Алёне Лапкиной (тогда на лечение собрали 80 000 рублей) и Саше Зайцеву (собрали 53 000 рублей).
