Гале и Артёму нужно срочное лечение

Myslo призывает туляков оказать материальную помощь Галине Песковой и Артёму Кашире.

16:06, 30 сентября 2015 17

Галина Проскова, 4,5 года, живёт в посёлке Косая Гора Тулы, необходимая сумма – 215 000 руб.

Девочка появилась на свет с поражением центральной нервной системы, задержкой психомоторного развития, синдромом Паллистера-Киллиана (нарушена 12-я хромосома), симптоматической фокальной эпилепсией. При рождении Галя не могла раскричаться, и на второй день её перевели в реанимацию. За четыре года лечения мама и девочка добились больших результатов. Галочка научилась садиться, стоять у опоры, стала смотреть мультики и много смеяться. Но ещё предстоит научиться ползать, ходить, говорить, самостоятельно кушать.

Галя прошла несколько курсов точечного массажа и войта-терапии на дому (физиотерапевтический метод лечения). В феврале этого года Галя прошла лечение в Институте медтехнологий в Москве. А сейчас малышке нужен второй курс.

Воспитывать, лечить, развивать физически и духовно такого ребёнка очень тяжело. Но ведь каждый родитель мечтает о счастливом будущем для своего малыша. Дорогие друзья, помогите, пожалуйста, Галине пройти второй курс лечения в реабилитационном российском центре «Сакура»!

Оказать помощь вы можете, перечислив деньги в рублях на расчётный счет БФ «Ладони Добра»:

ИНН: 7104068888 КПП: 710401001
ОГРН: 1027700067328
Расчётный счёт: 40703810002920000027
АО «Альфа-Банк»
к/с: 30101810200000000593
в ГУ Банка России по ЦФО
БИК: 044525593
Назначение платежа:
благотворительная помощь
Номер карты Сбербанка: 4276660010288793.

Артём Кашира, 18 лет, живёт в с. Дубики Ефремовского района, необходимая сумма – 180 000 руб.

Мама Артёма, Татьяна Сергеевна Кашира, обратилась за помощью в благотворительный фонд «Капля добра». Она пишет:

«Мой сын Артём – инвалид с детства. У него ДЦП, спастическая диплегия (паралич) без нарушения интеллекта. Артём родился с черепно-мозговой травмой и весил всего 1600 г. Он не ел самостоятельно и не сидел почти до четырёх лет. Зато разговаривать начал в годик. К четырём годам уже складывал буквы в слова. Первую операцию сделали в шесть лет, Артём встал на ноги. Потом сделали ещё одну – начал потихоньку ходить. Учился на одни пятёрки, сочинял стихи и сказки. Уже к 16 годам у Артёма опять согнулись коленки, и сын снова лёг в институт им. Турнера. Сделали три операции, провели в Санкт-Петербурге почти год. Заново учились и стоять, и делать шаги. Конечно, много было и боли, и слез, но мы это одолели. Артём ходит с ходунками по комнате, но ещё неуверенно. И теперь, когда, казалось бы, осталось совсем немного, и Артём будет передвигается самостоятельно, оказалось, что некуда нам ездить на реабилитацию. Все клиники после 18 лет – платные, а мы с мужем пенсионеры и, конечно, сами не в состоянии их оплатить. Артём очень хочет ходить! Мы живём в селе, где и дорог хороших нет. И если сын не сможет встать хотя бы на костыли, то что его ждёт? Артём хочет продолжить учиться, мечтает общаться с друзьями не только по интернету. У сына прекрасные возможности встать на ноги, ему нужна только помощь».

Получатель: БФ «Капля добра»

ИНН 3906319842
Счёт получателя: 40703810300000000284
Банк получателя:
КБ «ЭНЕРГОТРАНСБАНК» (ОАО)
Кор. счёт 30101810800000000701
БИК 042748701
Назначение платежа: для Артёма Каширы.

Пожертвовать можно с помощью СМС, отправив сообщение на короткий номер 3116 с текстом: kdobra [пробел] сумма. Например: kdobra 100 ( 100 - это сумма, которая может быть указана от 10 до 15 000 рублей). Так же можно сделать пожертвование перейдя по ссылке: https://vmeste.yandex.ru/artem-kashira.

17 комментариев