1. Моя Слобода
  2. Новости
  3. Жизнь Тулы и области
  4. Маленькой Ангелине Левиной нужна помощь - Новости Тулы и области - MySlo.ru
Маленькой Ангелине Левиной нужна помощь

Маленькой Ангелине Левиной нужна помощь

У девочки – спинальная мышечная атрофия. Нужны деньги на реабилитацию.

Myslo уже рассказывал историю пятилетней Ангелины Левиной. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) второго типа.

Мама малышки Екатерина снова обратилась к тулякам за помощью.

- До девяти месяцев Ангелина развивалась, как обычный ребенок, никаких отклонений за ней не замечала. Когда пришло время делать первые шаги, дочка не могла — только ползала; ей не хватало сил, чтобы встать. Я начала бить тревогу, обратилась во все медучреждения Тулы. Везде мне говорили: «Ребенок здоров, будет ходить, у нее просто слабые мышцы. Делайте массаж». Мы выполняли все рекомендации, но время шло, а результатов не было.

В конце концов Екатерина повезла малышку в генетический центр в Москву. Сдали необходимые анализы, а через месяц пришли шокирующие результаты.

- Увидела диагноз СМА и не сразу поняла, что это такое. Полезла смотреть в интернете. Прочитала, что большинство детей не доживают до двухлетнего возраста. У меня был шок, истерика, слезы, — поделилась Екатерина.

Для детей со СМА есть два дорогостоящих препарата — «Золгенсма» (2,4 млн долларов) и «Спинраза» (около 8 млн рублей).

- Это даже не лечение, а поддерживающая терапия. «Спинразу» зарегистрировали в России только в 2020 году, эту инъекцию нужно колоть каждые четыре месяца пожизненно. К счастью, мы получаем препарат от минздрава Тульской области, проблем с лекарством нет. Но, помимо него, Ангелине нужна постоянная реабилитация, — рассказывает Екатерина.

На данный момент малышка получила 10 инъекций.

- Но этого лекарства недостаточно для полноценной жизни. Ангелине нужна хорошая реабилитация, чтобы мышцы работали, мышцы всего организма. Ангелина может ходить только с опорой. Но у нее есть все шансы ходить самостоятельно!

В одном из реабилитационных центров нам выставили счета на лечение — это почти 500 тыс. рублей.

У меня нет таких денежных средств, я — мать двоих детей, есть старший сын Егор, воспитываю их одна.

Обращаюсь ко всем тулякам — помогите спасти мою дочь!

Для нас любая помощь важна, на пенсию по инвалидности я не могу позволить лечение ребёнка.

UPD. Сбор средств завершен. Необходимая сумма собрана.

Главные новости за день в нашем Telegram. Только самое важное.

Перейти в Telegram

8 ноября 2022, в 16:29
Другие статьи по темам
Место
 

Главные новости за день в нашей имейл-рассылке

Спасибо, вы успешно оформили подписку.
Произошла ошибка, попробуйте подписаться чуть позже.
Школьный дневник и запись к врачу: для туляков разработали приложение «Арсенал услуг»
Школьный дневник и запись к врачу: для туляков разработали приложение «Арсенал услуг»
В Ледовом дворце Тулы выступят известные российские фигуристы
В Ледовом дворце Тулы выступят известные российские фигуристы

Только главные новости!

Получай уведомления от Myslo.ru о самых важных событиях.