И главное не подарки,а то что люди готовы помогать друг другу.
https://vk.com/prazdnikdetyam_tula

Главного нет в статье,что туляки- обыкновенные граждане купили подарки детям и лично вручили на мероприятии. Вы бы видели восторг детей.А у родителей слезы на глазах,так это было...У каждого ребенка нашелся волшебник,который не пожалел времени,денег купить подарок и придти поздравить.
Один волшебник 11 детей поздравил(через Деда Мороза подарки передал).
Всего волшебники нашлись для 108 особых детей из Тулы и области.На этом мероприятии поздравили 40 детей,к остальным волшебники приезжали домой, и нескольким отправили почтовые посылки.

На ремонт не каждому инвалиду 1-2 группы 100 тыс.

Адресная социальная помощь предоставляется при условии постоянного проживания на территории Тульской области следующим категориям граждан:
1. одинокому неработающему инвалиду 1 или 2 группы, имеющему среднедушевой доход не выше 3 величин прожиточного минимума, установленного в Тульской области для пенсионеров, не имеющему близких работоспособных родственников, обязанных по закону содержать его и оказывать ему необходимую помощь (детей, внуков, супруга/супруги, родителей);
2. неработающему инвалиду 1 или 2 группы, проживающему в семье, все члены которой являются неработающими инвалидами и (или) пенсионерами, и имеющие среднедушевой доход семьи не выше 3 величин прожиточного минимума, установленного в Тульской области для пенсионеров;
3. неработающему родителю, одиноко воспитывающему ребенка-инвалида (детей-инвалидов) в возрасте до 18 лет либо инвалидов 1 или 2 группы в возрасте до 23 лет, обучающихся в образовательных организациях по очной форме обучения; имеющим среднедушевой доход семьи не выше 3 величин прожиточного минимума для соответствующих социально-демографических групп. При этом под одиноко воспитывающим понимается один из родителей, являющийся единственным лицом, фактически осуществляющим родительские обязанности по воспитанию и развитию своих детей (родных или усыновленных),

Артем,Вы же знаете как пишут журналисты.Проблемы общие,листовку взяли из "Слободы",где она напечатана.Женя Макалов,автор листовки в курсе,протестов не высказывал.Не понятна Ваша ирония?

VadimAM, Теоретизируйте, пожалуйста, в другой теме.Здесь конкретные мамы с детьми. Если хотите, можно встретиться в редакции и они принесут Вам кучу тестов и выписок из медкарт с хорошими анализами и при запланированных беременностях.
Про особое отношение-мы хотим человеческого отношения ко всем: детям, старикам, инвалидам. Любой человек достоин человеческого отношения И помочь слабому-это нормально, и когда каждый это поймет выиграет все общество.
И, Вы наверное ,не понимаете, что своими высказываниями унижаете их,или Вы делаете это специально?

VadimAM, Вам уже как только не говорили:"про диагностику возможных отклонений на ранних сроках беременности и даже еще до зачатия"
Нет методов,
которые 100% дают ответ родится ребенок здоровым или нет. Тем более -до зачатия.
Могут выявить генетическую аномалию у обоих родителей и теоретически дать процент рождения ребенка с заболеванием, и то не для всех генетических болезней. Эти тесты дороги и если в роду у Вас и Вашего партнера не было конкретных генетических болезней(гемофилия например), вряд ли Вы побежите делать эти тесты.
Исследовать весь свой генетический код на предмет всех отклонений и заболеваний, а также код партнера-это пока из области фантастики.
При синдроме Дауна, тесты можно сделать, но это небезопасные тесты, берется околоплодная жидкость, что может грозить выкидышем при этой манипуляции.
Это только по генетике, но причин рождения особых малышей гораздо больше ошибки, халатность, некомпетентность врачей-не на последнем месте в этом списке.
Так что ,прежде чем учить и давать советы мамам, элементарно изучите то, о чем пишите.

Гадкий Я!, Да, Москва это отдельное государство со своими законами.
В Туле областной думой был принят закон о поддержке отдельных категорий родителей, воспитывающих детей-инвалидов(вступит в силу с 1 января 2017 года)
Одиноким мамам-1200 р. ежемесячно(в свидетельстве о рождении в графе отец должен стоять прочерк)Если папа ,не дай бог,умер, в бегах, не платит алиментов и т.д., мама не считается одинокой. Да и те одинокие мамы, которые будут ее получать, автоматически лишаются выплаты на ребенка 700 рублей(т.к. уже не будут попадать в категорию малоимущих)1200-700=500р.
Родителям, инвалида, воспитывающим ребенка-инвалида-2000 р.(но, в семье должно быть ОБА родителя инвалида, если даже один родитель инвалид 1 группы, они не могут получить эту доплату)
Семьи ,где оба родителя инвалиды в ТО есть и они должны получать поддержку, но таких семей единицы.
И получается, вроде бы хороший закон ,но касается очень немногих.

Артём Муницын, если Вы считаете,что наша статья это пиар?
Я предложила Вам поддержать инициативу наших родителей и добиваться поддержки семей воспитывающих детей со множественными нарущениями развития и что Вы мне отвечаете?Артем,честно,я в недоумении.....

ВЛАДИМИРОВНА, Гинетические паталогии -это уж никак с пивом не связано.Я Вам могла бы еще много фактов приводить,посмотрите статистику.

Артём Муницын, Если Вы считаете, что обособленность идет на пользу семьям с детьми инвалидами-Ваше право. Насколько я помню, большинство в "Не Молчи" голосовало против закрытия. Но это Ваш проект и Вы авторитарно приняли решение о том, что группа будет закрытой.
Артем, приятно, что Вы в курсе наших дел в группе.

soloveyka, спасибо за понимание.
Представляете каково нам,мама такое читать; "И если быть честными- мое мнение- бОльшая часть больных детей результат жизни их родителей. Повторюсь- часть. Но бОльшая "
Спасибо,хоть не всех под одну гребенку.

ВЛАДИМИРОВНА, я с Вами даже в полемику вступать не буду про "результат жизни" (((
Вы,видимо очень далеки и от темы и от детей-инвалидов.

ВЛАДИМИРОВНА, Хочу ответить на Ваш вопрос,почему?
Я готова отдать Вам все пособия, льготы, и т. д и приплачивать еще буду(уверена, что все мамы нашего сообщества думают так же)отдам все ,что у меня есть на сегодняшний день, и мой ребенок будет здоров, а ваш нет.
Готовы?

Да, к сожалению, рабочие места для инвалидов зачастую-фикция.

Розарио Агро, Вы правы! Но если внимание и поддержка детей -инвалидов со стороны властей всетаки есть, пусть и недостаточная, но есть, то по достижении ребенком 18 лет, это внимание стремится к 0.И родители с ужасом думают, что будет с их детьми, когда их не станет.
И проблемы молодых инвалидов(профессиональное обучение, трудоустройство,
самореализация, интеграция в общество )нас волнуют тоже, ведь дети растут и очень быстро.

Артём Муницын, , обратить внимание властей на проблемы инвалидов и не только детей-инвалидов, а всех людей с инвалидностью никогда неуместным и странным не бывает. И главное было не о проблемах, а о том ,что нужно объединяться и отстаивать свои интересы, воспитывать в родителях гражданскую инициативу. Не ждать, что какое-либо общество или его представители придут и дадут что-то родителям, а брать инициативу в свои руки и становится этим самым Обществом.
Было много сказано о развитии благотворительности у нас в Туле, к сожалению не все можно вместить в одну статью.
А Ваша идея ,о том ,чтобы Демин нас на встречу позвал, мне понравилась! Почему бы и нет?
А на власть мы не кричим, а пытаемся что-то изменить в жизни наших детей.
В связи с этим предлагаю Вам, как человеку ,который тесно связан с темой особых детей, поддержать нашу инициативу о поддержке семей, воспитывающих детей с тройками в ИПРА(тяжелых деток).

Замечательное мероприятие,дети посадили деревья!Сделали,пока с помощью взрослых, доброе,полезное дело. А вот дяденьки,авторы некоторых комментариев,что-нибудь сделали ?

Татьяна Афанасьева, Ага,но блины и угощенье,атмосфера праздника были настоящими)))Заметила,что ощущение счастья оно зависит во многом от нас самих,нашего внутреннего состояния,и в очень незначительной доле от других людей.Наши родители с детками пришли с позитивным настроем и получили море эмоций и хорошее настроение.

Татьяна Афанасьева, Нет,сожгли другую)))Подменили ловко)))

Sveta Bobyreva, Дети,пока мало разбираются в религиозной сути праздника,для них это веселье,возможность поиграть,вместе,повеселиться.Давайте же вспомним,что мы все были детьми и просто порадуемся за них.Способность сопереживать и сочувствовать,прощать это то,что делает нас людьми.

Всех,кто пришел на праздник блинами угощали бесплатно.

Обращались к руководству компании "Спар" с просьбой помочь с финансированием поездки детей-инвалидов в Москву, просили немного, в пределах 10 000 рублей, получили отказ.Мотивировали тем, что помогают своим сотрудникам. Руководство с нами, мамами детей так и не встретилось, общалось через секретаря, дальше проходной в их офисе не пустили.

Mr.Nobody, лучше посмотрите

Mr.Nobody, клип Димы Билана "Не молчи"

BSV71, Наш замечательный клоун приехал из Агентства праздников "Два веселых гуся", а Дед Мороз со Снегурочкой заглянули к нам из молодежного центра "Шанс",подарки детям предоставил магазин игрушек "Вырастайка",за очень вкусную пиццу спасибо сети пиццерий "Томато-пицца", пиццерии "Пранзо",за сладкий стол спасибо руководителям двух торгово-производственных предприятий,не афиширующих свою благотворительную деятельность,отдельное спасибо и др.частным лицам,которые оказали финансовую помощь.

Jaekson, Согласна,лучше бы спросили у таких семей,какая реальная помощь нужна.
Наши тульские депутаты уже сделали "подарок",принят закон: инвалиды,семьи с детьми инвалидами,если квартира,где они живут приватизирована,будут оплачивать 100% за содержание жилья и кап.ремонт.