Кате Ячменевой в этом году исполнился всего 21 год. Возраст любви, надежд, больших планов на будущее. Но какое будущее ждет девушку через месяц, не знает никто...
 |
| Кате Ячменевой очень хочется жить... |
Дело в том, что Катя сейчас лежит в гематологическом центре Российской академии медицинских наук в Москве. У нее - острый лимфобластный лейкоз, а точнее, уже третье обострение этой смертельно опасной болезни.
О том, что Катя больна, ее родители узнали еще 8 лет назад. Тогда, после химиотерапии болезнь, казалось бы, отступила. Но уже три года обострилась опять - и снова, ценой облучений и множества осложнений, заболевание удалось "загасить".
В апреле этого года у Кати случился новый рецидив. Лечение, которое назначили девушке московские медики, постоянно прерывается все новыми и новыми осложнениями. Сейчас врачи констатируют состояние девушки как среднетяжелое и не дают благоприятных прогнозов. Единственная надежда на спасение - операция по пересадке костного мозга от неродственного донора. В России такие операции делают, но только платно - это стоит около 15 тысяч евро.
Родные и друзья Кати Ячменевой обращаются к читателям "Слободы" с просьбой помочь спасти девушку! Деньги можно перечислить на расчетный счет:
Банк получателя: Тульское ОСБ 8604 г. Тула, филиал №8604/114
ИНН 7707083893
БИК 047003608
К/с 30101810300000000608
Р/с 30301810066000606602
Л/с №42307810866061298348
Для Ячменева Виктора Дмитриевича.
Связаться с родителями Кати можно по тел. 8-920-278-07-64.
